Влияние аспирина на сердечно-сосудистые заболевания

Ученые клиники Brigham and Women's Hospital (США) и медицинского центра Beth Israel Deaconess (Бостон, США) провели исследование, результаты которого показали, что аспирин, выступающий стандартом лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы, в зависимости от вариации гена -О-метилтрансферазы (COMT), может изменять свое действие и вызывать негативные для здоровья последствия.
Ген СОМТ – ключевой фермент в метаболизме катехоламинов – гормонов норадреналин, адреналин, дофамин, которые участвуют в образовании различных заболеваний, например гипертонии.
В процессе исследования были проанализированы истории болезней 23 тысяч женщин, наблюдавшихся в рамках эксперимента в течении 10 лет. В ходе этого эксперимента одна группа наблюдаемых получала низкие дозы аспирина для предотвращения сердечных приступов, а вторая плацебо с витамином Е.
Итогом исследования стали данные, что у 23% женщин, имеющих модифицированный ген СОМТ, уровень катехоламинов был ниже чем у остальных, следовательно, риск развития заболеваний сердечно-сосудистой системы меньше. Также у 91% наблюдаемых, имеющих модифицированный ген СОМТ, прием аспирина вызывал негативные последствия, и у них выявилось больше проблем с сердцем, чем у тех, кто принимал плацебо. Но, по наблюдениям кардиологов, у женщин с другой модификацией гена, аспирин приводил к снижению количества сердечно-сосудистых заболеваний.
Ученые сделали вывод, что на обмен гормонов, которые связаны с повышением артериального давления, и на действие аспирина влияет модификация гена. Исследователи подчеркивают, что исследование нуждается в дополнительной проверке, но уже сейчас рекомендуют кардиологам проверять генный профиль пациента перед назначением аспирина.

Лечение в Израиле с каждым днем становится все эффективнее, благодаря революционным открытиям ученых.