FDA предупредило о возможном повышении риска рака при приеме лорказерина

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) выпустило предупреждение об опасности лекарственного средства для контроля веса, лорказерина, после того, как результаты клинического исследования, оценивающего безопасность препарата, показали возможный повышенный риск развития рака.

«В настоящее время причина развития рака у участников не ясна, и мы не можем точно сказать, что лорказерин способствует повышению риска развития злокачественных опухолей. Однако мы хотим, чтобы общественность была проинформирована об этом потенциальном риске» - сообщили представители FDA.

Они посоветовали поставщикам медицинских услуг задуматься о том, превышает ли польза от приема лорказерина потенциальный риск заболевания раком, и отметили, что пациенты, принимающие эти лекарственные препараты, должны обсудить возможные риски со своими врачами.

«Мы продолжаем оценивать результаты клинических испытаний и сообщим наши окончательные выводы и рекомендации после завершения проверки» - сообщили представители FDA.

Лорказерин, агонист серотониновых 2C-рецепторов, был одобрен FDA в 2012 году в дозировке 20 мг один раз в день при использовании с диетой пониженной калорийности и повышенной физической активностью для снижения веса у взрослых, страдающих от лишнего веса или ожирения и имеющих, по крайней мере, одну связанную с лишним весом медицинскую проблему: гипертонию, сахарный диабет 2-го типа или дислипидемию.

Головная боль, головокружение, усталость, тошнота, сухость во рту и запор - самые распространенные побочные эффекты у пациентов без диабета, в то время как гипогликемия, головная боль, боль в спине, кашель и усталость чаще наблюдаются у пациентов с диабетом. Лечение противопоказано при беременности.

Источник: https://www.medscape.com/viewarticle/923777