Виагра может быть использована для лечения редких раковых заболеваний

Класс препаратов, которые в настоящее время назначают для лечения мужской эректильной дисфункции, был отмечен за возможность его включения в новые испытания противораковых лекарств.

Исследование опубликовано сегодня в журнале открытого доступа, ecancermedicalscience.

Эта работа последняя публикацией проекта Refurposing Drugs in Oncology (ReDO), международного сотрудничества между Anticancer Fund, Belgium и основанной в США компанией GlobalCures.

Учитывая высокую стоимость новых лекарств от рака, миссия Anticancer Fund заключается в определении того, какие обычные и дешевые препараты имеют неиспользованный потенциал для спасения жизни.

В своей работе исследователи обнаружили, что селективные ингибиторы фосфодиэстеразы 5 (PDE5) могут быть использованы в новых испытаниях лекарственных средств. Эти ингибиторы PDE5 представляют собой класс лекарств, которые включают силденафил, тадалафил и варденафил (более известный своими фирменными знаками Виагра, Сиалис и Левитра).

«Во многих отношениях силденафил - это эффективный препарат», - говорит доктор Пан Панциарка из Фонда противников. «Первоначально он разработан для лечения стенокардии, предназначен для эректильной дисфункции и для легочной артериальной гипертензии, и теперь у него есть потенциал для повторного использования как противораковый препарат».

Как и многие другие лекарства, которые Проект Repurposing Drugs in Oncology (ReDO) профилировал в публикациях в ecancermedicalscience, ингибиторы PDE5 демонстрируют широкий спектр механизмов действия в разных типах рака, таких как мультиформная глиобластома - редкое заболевание, где клинически значимые достижения отчаянно необходимы.

«Ингибиторы контрольных точек радикально изменили ландшафт в онкологии, но остаются серьезные проблемы с точки зрения увеличения количества и продолжительности ответов», - объясняет Панциарка.

«Было бы иронично, если бы ключ к улучшению результатов некоторых из самых дорогостоящих лекарств в онкологии исходил из перепрофилирования некоторых из самых дешевых лекарств, не связанных с онкологией».

В исследовании рассматривается проблема, заключающаяся в том, что поиск новых агентов, способных пересекать гематоэнцефалический барьер, является проблемой, которая серьезно ограничивает диапазон доступных лекарств для лечения опухолей головного мозга. Имеются некоторые свидетельства того, что лекарства, которые в настоящее время не лицензированы для лечения рака, такие как ингибиторы PDE5, способны повышать проницаемость, так что доставка лекарственного средства в опухоли головного мозга улучшается, тем самым потенциально открывая двери для новых терапевтических вариантов для пациентов.

В исследовании представлен широкий спектр данных, доклинических и клинических, которые обобщены и представлены, чтобы сделать так, что эти коммерчески доступные и широко используемые ингибиторы PDE5 являются очень сильными кандидатами на повторное применение как противоопухолевые агенты.

Эти недорогие лекарства с низкой токсичностью показывают, что они могут быть включены в текущий и новый стандарт лечения в онкологии.

Надежды исследователей состоят в том, что эта работа привлечет потенциал этого класса препаратов к большему числу клиницистов и исследователей, участвующих в клинических испытаниях. Ряд небольших ранних фазовых исследований продолжается, но группа ReDO полагает, что настало время для более значительных испытаний на эффективность, чтобы можно было полностью реализовать эти дешевые перепрофилированные лекарства.

Источник: https://medicalxpress.com/news/2018-04-viagra-potential-treatment-rare-cancers.html