Три ученых разделяют премию в 500 000 долларов за работу по терапии рака

Опухоли, которые когда-то считались неизлечимыми, исчезли, и люди, которым были предоставлены месяцы жизни, выживают на протяжении десятилетий благодаря новым методам лечения трех ученых, выбранных для получения медицинского приза в размере 500 000 долларов.

Получатели ежегодной премии медицинского центра Олбани в медицине и биомедицинских исследованиях, объявленной в среду, признаны за исследования иммунной системы, которые привели к инновационным методам лечения рака, ВИЧ и других заболеваний.

Это Джеймс Эллисон из Университета Техаса, доктор из Cancer Center. Д-р Карл Джун из Медицинской школы Перельмана, Университет Пенсильвании; и доктор Стивен Розенберг из Национального института рака. Они получат награду на церемонии 26 сентября в Олбани, Нью-Йорк.

«Их исследование дало надежду многим, кто столкнулся с определенным смертным приговором, и вдохновил работу сотен других исследователей изучать новые пути лечения», - сказал д-р Винсент Вердиль, декан медицинского колледжа Олбани. «Их влияние на развитие онкологической онкологии - и где оно идет отсюда - непревзойденно».

Иммунотерапия использует мощь иммунной системы для борьбы с раковыми клетками и опухолями. В 1980-х годах Розенберг предположил, что стимулирование лейкоцитов, называемых Т-клетками, может спровоцировать иммунные реакции. Его работа привела к первому препарату иммунотерапии, одобренному Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США для лечения рака в 1992 году.

Бывший президент Джимми Картер приписывал новый препарат иммунной терапии Кейдруде с сокращением опухолей головного мозга в 2015 году. Препарат, разработанный с использованием подхода, впервые предложенного Эллисон, относится к новому классу генетически модифицированных лекарств на основе антител, которые трансформируют лечение нескольких видов рака с препаратми, которые часто менее токсичны, чем химиотерапия.

Июнь привел новаторскую работу по разработке CAR-T-терапии клеток, которые изменяют собственные клетки крови пациента, чтобы превратить их в специализированных злоумышленников. CAR-T терапия стала первой одобренной FDA персонализированной клеточной терапией для лечения рака в 2017 году с одобрения Kymriah для лечения некоторых пациентов с детской и молодой возрастной лейкемией.

Источник: https://medicalxpress.com/news/2018-08-scientists-prize-cancer-therapy.html