Новый метод лечения нейробластомы у детей

Новое исследование показало, что комбинация двух новых препаратов полностью уничтожает опухоли нейробластомы в моделях мышей. Результаты исследования были представлены на 30-м симпозиуме  EORTC-NCI-AACR по молекулярным «мишеням» и терапии рака в Дублине, Ирландии.

Нейробластома – одно из наиболее распространенных онкологических заболеваний у детей. Она является основной причиной смерти от рака у детей младше пяти лет. Нейробластома часто развевается в надпочечниках. Несмотря на использование интенсивных схем лечения, выживаемость детей с наиболее агрессивными формами заболевания составляет менее 50%.

«Чтобы изучить нейробластому в лабораторных условиях, мы используем генетически модифицированных мышей, заболевание которых повторяет все клинические особенности нейробластомы. В течение нескольких недель после рождения у грызунов начинают развиваться нейробластомы. В новом исследовании мы обнаружили, что лечение мышей комбинацией препаратов CBL013 и панобиностата приводит к полному исчезновению опухолей и отсутствию рецидивов в течение всего эксперимента» - сообщили ученые.

Данная комбинация лекарств является более эффективной, чем любые другие современные комбинации клинической химиотерапии, которые когда-либо тестировались на мышах с агрессивными формами нейробластомы.

CBL0137, который относится к новому классу препаратов, называемых кураксинами, атакует структуру раковых клеток, но при этом не повреждает ДНК нормальных клеток. Ученые использовали технологию секвенирования РНК, способную обнаружить изменения в опухолях, вызванные лекарствами, и выяснили, как комбинация CBL013 и панобиностата останавливает рост опухоли.

«Мы выяснили, что эти препараты используют два разных механизма, которые обеспечивают двухстороннюю атаку. Один из механизмов атакует сами раковые клетки, уничтожает их, препятствуя репарации ДНК, после чего второй механизм индуцирует устойчивый иммунный ответ» - сообщили исследователи.

В отличие от обычных химиотерапевтических препаратов, которые взаимодействуют с ДНК, CBL0137 не повреждает ДНК и, следовательно, демонстрирует меньшую токсичность. Новый метод терапии может уменьшить острые и долгосрочные побочные эффекты и повысить качество жизни детей с раком, повышая при этом выживаемость маленьких пациентов. Кроме того, комбинация двух препаратов активирует иммунный ответ, увеличивающий эффективность иммунотерапевтических препаратов.

В настоящее время ученые продолжают изучать новую комбинацию и тестируют ее вместе с другими иммунотерапевтическими препаратами на мышах. Они также планируют новое клиническое исследование, в котором примут участие дети с нейробластомой и другими агрессивными раковыми заболеваниями.

Источник: https://medicalxpress.com/news/2018-11-drug-combination-cancer-mice-neuroblastoma.html