• Info@izmedic.ru
  • +972-77-789-30-39 (офис)
  • +972-54-789-47-47 (круглосуточно)
Все филиалы

Новое исследование генома проливает свет на причины глухоты

Ученые из Тель-Авивского университета и Института им. Вейцмана «пролили свет» на причины развития глухоты. Для этого они изучили определенный тип РНК (молекулы, необходимой для кодирования и экспрессии генов), существующий в непосредственной близости от генов, связанных со слухом.

Молекулы, о которых идет речь, известны как длинные не кодирующие РНК. Как следует из названия, эти РНК не «кодируют» белок в организме, но действуют как регуляторные молекулы. Они оказывают сильное влияние на то, где и когда в организме будет происходить экспрессия генов. Около 98% человеческого генома состоит из этих молекул.

Некодирующие РНК связаны с широким спектром заболеваний и наследственных болезней, в том числе целиакией и раком.

В новом исследовании, результаты которого были опубликованы в «Scientific Reports», ученые провели секвенирование нового поколения на моделях человеческой глухоты, чтобы идентифицировать некодирующие РНК, функционирующие во внутреннем ухе.

Исследователи каталогизировали более 3 000 РНК, связанных с экспрессией генов в слуховой системе. Затем они сосредоточились на трех молекулах, которые оказались ближе всего к генам, связанным со слухом и глухотой. Поскольку эти РНК расположены рядом с генами глухоты, вероятнее всего они направляют и регулируют эти гены.

Теперь исследователи планируют определить точные функции этих молекул в ткани внутреннего уха. Они хотят узнать, как изменения в этих наследуемых частых генома приводят к глухоте. Понимание того, как происходит контроль генов, может помочь в разработке нового метода лечения глухоты.

Ученые отметили: «Рецессивные мутации, вызывающие болезни и глухоту, все еще существуют, особенно в тех частях мира, где разрешены браки между родственниками, например, на Ближнем Востоке. Хотя наука добилась значительного прогресса в выявлении причин потери слуха, по-прежнему многие люди страдают от глухоты. Идентификация длинных некодирующих РНК может помочь изолировать патогенные варианты или регуляторные элементы, которые вызывают нарушения слуха у человека».

Источник: https://www.israel21c.org/new-israeli-research-into-genomes-sheds-light-on-causes-of-deafness/

Все новости

ЗАПИШИТЕСЬ СЕЙЧАС!

Файл не выбран

WhatsApp Viber

+972-54-789-47-47

WhatsApp

Чтобы написать или позвонить нам в WhatsApp, скопируйте этот номер телефона и добавьте его в свои контакты!

+972-54-789-47-47
Открыть WhatsApp
Viber

Чтобы написать или позвонить нам в Viber, нажмите на номер телефона и выберите соответствующий пункт или скопируйте номер телефона и добавьте его в свои контакты!

+972-54-789-47-47
Открыть Viber


МЦ "Izmedic" – организация лечения в клиниках Израиля

Наши сертификаты
X