Больные раком крови получают пользу от генетического тестирования

Современная технология секвенирования ДНК использовалась исследователями QUT в новом австралийском центре трансляционных геномик (ATGC) для выявления генетических мутаций у 100 пациентов с раком крови, при этом тестирование предоставляло клинически важную информацию врачам о прогнозе и вероятных ответах на лечение большинство пациентов.

Созданный в июле прошлого года ATGC исследователями QUT в партнерстве с Pathology Queensland и Metro South Hospital and Health Service принес исследовательскую способность в клиническую практику в интересах пациентов с онкологическими заболеваниями и обеспечить индивидуальную терапию лечения.

Это первая геномная диагностическая служба в Квинсленде, обеспечивающая полномасштабное секвенирование больных раком, комплексный метод ДНК-последовательности следующего поколения.

Директор QUT от Genomics и директор ATGC, уважаемый профессор Мэтт Браун, сказал, что после завершения тестирования на 100 пациентов с онкологическими заболеваниями ATGC провел анализ результатов.

Проведенный QUT ассоциированным профессором Полом Лео, главным биоинформатиком ATGC, анализ показал, что для 75 процентов пациентов генетические мутации, которые были идентифицированы, могут информировать врачей о том, как пациенты будут реагировать на конкретные методы лечения рака, что позволяет персонализировать лечение для улучшения состояния пациента, его результатов и избегать процедур, которые вряд ли будут эффективными.

Кроме того, по его словам, у 60% всех испытуемых больных раком крови были выявлены клинически достоверные генетические мутации, которые не были подобраны в результате текущего стандартного генетического тестирования.

Профессор Браун сказал, что результаты показывают преимущества тестирования последовательности ДНК следующего поколения для лечения рака крови, такого как лейкемия, лимфома и миелома, которые являются третьей по величине причиной смертей от рака в Австралии, они забирают больше жизней каждый год, чем рак молочной железы или рак кожи.

Доцент Паула Марлтон, руководитель службы лейкемии и лимфомы в больнице Принцессы Александры Брисбен, где базируется ATGC, сказала, где применяется эта новая диагностическая информация, при лечении лейкемии.

«Все чаще мы можем использовать дополнительную информацию, предоставляемую геномным секвенированием лейкоза отдельного пациента, чтобы помочь нам определить, нуждается ли пациент в пересадке костного мозга или нет», - сказала она.

Профессор Браун сказал, что было приятно видеть исследовательские возможности, помогающие преобразовать здравоохранение для больных раком.

«Квинсленд уже имеет выдающиеся клинические услуги для пациентов с онкологическими заболеваниями, и наше тестирование предоставило этим специалистам рекомендации врачей о том, как обеспечить наилучшее лечение пациентов с онкологическими заболеваниями у трех из четырех испытуемых пациентов», - сказал он.

«Мы надеемся, что это тестирование доступно всем пациентам с раком крови в нашем государстве».

Источник: https://medicalxpress.com/news/2018-08-blood-cancer-patients-benefit-breakthrough.html